Es tracta d’una malaltia neuromuscular hereditària rara i degenerativa que provoca una pèrdua progressiva de l’autonomia personal i afecta greument la qualitat de vida de les persones que la pateixen
Es tracta d’una malaltia neuromuscular hereditària rara i degenerativa que provoca una pèrdua progressiva de l’autonomia personal i afecta greument la qualitat de vida de les persones que la pateixen
Inicialment, l'hemocromatosi passa desapercebuda i el diagnòstic es fa per casualitat o perquè el pacient presenta símptomes deguts a danys orgànics irreversibles. Si es detecta a temps, es pot controlar amb un tractament barat i senzill
A Catalunya, cada any neixen vora 600 nadons amb cardiopatia, el grup més freqüent dins les malformacions congènites i que afecta aproximadament 1 de cada 100 naixements
Estan emmarcades dins el Programa d’Activitat Física del Dipsalut i tenen lloc els dimarts a les 9 del matí al Parc de Salut Miquel Murlà amb inscripció prèvia
El seu objectiu és que els pacients oncològics i els seus familiars disposin d’un acompanyament per tal de millorar la seva qualitat de vida durant el procés de la malaltia
